|
Oamenii de stiinta au identificat o noua baza
genetica in ceea ce priveste cancerul la san, in
cadrul unei descoperiri ce promite sa schimbe
radical modul in care se vor face ecografiile
femeilor si barbatilor pentru descoperirea mai
multor tipuri de cancer, ce pot fi puse pe seama
unor gene cu imperfectiuni, noteaza Steve
Connor in ziarul britanic The Independent,
editia de luni, 28 mai.
Cercetatorii au descoperit mutatii in
structura ADN-ului a patru gene despre care cred
ca joaca un rol minor, dar semnificativ, in
declansarea cancerului la san.
Aceasta descoperire ar putea duce la noi
metode de depistare a femeilor tinere care
prezinta un risc mediu mai mare de a se
imbolnavi de cancer la san, astfel incat ele vor
putea fi supuse mamografiei inainte de a ajunge
la varsta de 50 de ani - varsta la care
mamografia devine o rutina.
Spre deosebire de alte variatii genetice
asociate cu cancerul la san familial, mutatiile
in cazul acestor patru noi gene sunt relativ
comune in randul populatiei si se pare ca fac
parte dintr-o comunitate de gene mai mare, care
joaca un rol important in predispozitia la
cancer la san.
Cu toate acestea, semnificatia mai ampla a
acestei descoperiri genetice este aceea ca aduce
mai aproape ziua in care genomul fiecarei
persoane - harta completa a ADN-ului - poate fi
scanat pentru a analiza sutele de gene despre
care se crede ca sporesc susceptibilitatea
pentru o gama larga de tipuri de cancer.
Unii oameni de stiinta cred ca ultimele
studii, publicate online in revistele Nature si
Nature Genetics, se numara printre cele mai
importante din domeniul cancerului la san, avand
in vedere ca primele gene susceptibile pentru
formele mostenite ale acestei boli au fost
identificate la mijlocul anilor '90.
”Aceasta serie incredibila de studii
stiintifice vizeaza intelegerea viitoare a
geneticii cancerului”, a declarat profesorul
Karol Sikora, un specialist de prima marime in
cancer, care nu a fost direct implicat in ultima
cercetare.
”Teoretic, iti permite sa examinezi mii de
oameni pentru a le studia genele si pentru a
descoperi asociatii pe care pur si simplu nu le
vedeam inainte”, a declarat profesorul Sikora.
Cateva echipe de specialisti au luat parte
la ultimele studii, sub conducerea lui Douglas
Easton, profesor de epidemiologie a cancerului
din cadrul Universitatii Cambridge, care a
studiat ADN-ul a aproxiamtiv 50.000 de femei ,
jumatate dintre acestea suferind de cancer la
san.
Oamenii de stiinta au folosit fragmente de
ADN pentru a scana genomul fiecarei persoane
pentru variatii genetice, legat de care s-a
descoperit ca sunt puternic corelate cu cancerul
la san. Au rezultat variatii mici in randul a
patru gene, drept cele mai posibile asociatii.
”Am fost foarte stimulati de rezultate
deoarece regiunile pe care le-am identificat nu
contin gene cancerigene mostenite anterior”, a
precizat profesorul Easton.
”Acest lucru deschide usile unor noi
directii de cercetare. Numai foarte recente
progrese ale tehnologiei ne-au permis sa
efectuam un astfel de studiu comparativ de
amploare”, a precizat Easton.
Deja, oamenii de stiinta aplica aceeasi
abordare in ceea ce priveste alte tipuri de
cancer, precum cel de prostata, de plamani si de
intestine, in speranta identificarii
schimbarilor genetice care pot atrage un risc
mai mare de dezvoltare a oricareia dintre aceste
boli.
Cancerul la san este una dintre cele mai
intalnite forme de cancer in randul femeilor din
Marea Britanie, aproximativ 44.000 de femei
fiind diagnosticate anual cu aceasta maladie.
Formele de cancer la san mostenite, despre
care se stie ca vor aparea in unele familii,
reprezinta intre 5-10 la suta din totalul
cazurilor. Aceste gene - denumite BRCA1 si BRCA2
- au fost primele identificate la mijlocul
anilor '90.
Doua dintre cele noi patru gene sunt relativ
comune. De exemplu, se estimeaza ca intre o
femeie din sase si una din 16 sunt purtatoare a
doua perechi cu imperfectiuni ale acestor gene.
Celelalte trei gene identificate in studiu
sunt de asemenea comune in randul populatiei,
dar reprezinta un risc mai scazut de maladie,
este de parere Cancer Research din Marea
Britanie, care a contribuit la finantarea
acestui studiu.
Profesorul Bruce Ponder, unul dintre
liderii studiului si director al Cancer Research
din cadrul Institutului Cambridge, a declarat ca
noua tehnologie a accelerat in mare masura rata
la care genele cancerigene pot fi depistate.
”Am fost capabili sa cercetam doua treimi
dintr-un genom dintr-o singura incercare. in loc
sa 'pescuim' noi gene, pe rand, am folosit 'navodul'”,
a declarat profesorul Ponder.
”Pentru moment, nu cunoastem modul in care
interactioneaza aceste gene intre ele sau cu
factorii legati de stilul de viata, fiecare
dintre acestia putand spori riscul”, a subliniat
cercetatorul.
”Vom continua sa cautam si mai mult genele,
dar ne vom focaliza si asupra clarificarii
acestor informatii, astfel incat sa fim capabili
sa oferim pe viitor sfaturi femeilor care ar
putea fi purtatoare ale unor astfel de gene
imperfecte”, a mai adaugat Ponder. ROMPRES
|
Sursa: Rompres |
28-05-2007 |
|
